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礼来公司的Jaypirca获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗既往未接受过治疗、且无已知17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。
该批准基于BRUIN CLL-313研究的数据;该研究显示配资平台服务体验对比,经独立审查委员会评估的总体缓解率为94%。
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